机译:化学合成和NMR表征的非甾体类模拟物的雌二醇衍生物用作17β-羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂。
机译:化学合成和NMR表征的类固醇衍生物的类固醇衍生物用作17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂。
机译:呋喃-雌二醇衍生物作为17β-羟类固醇脱氢酶1型抑制剂的化学合成,表征和生物学评估
机译:在位置16处取代的雄甾酮衍生物化学合成,对3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制,对类固醇受体的结合亲和力和对Shionogi(AR +)细胞的增殖/抗增殖活性。
机译:基于与类固醇衍生物的降冰片烯共聚物的化学放大抗性
机译:在短链脱氢酶/还原酶家族中,人1型17β-羟基类固醇脱氢酶和保守的辅因子结合模式对雌激素和雄激素的区分。
机译:人类和果蝇10型17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)的扩大的底物筛选揭示了胆汁酸和类固醇激素代谢的多种特异性:多功能3alpha / 7alpha / 7beta / 17beta / 20beta / 21-HSD的表征。
机译:药理学帮助苯并噻唑衍生物作为17β-羟基类固醇脱氢酶1型的新型有效和选择性非类固醇抑制剂的命中鉴定,结构优化和生物学评估
机译:17β-羟基类固醇脱氢酶选择性抑制剂的合成